Работа специалистом по регистрации лекарственных средств в России: вакансии от прямых работодателей с опытом работы от 1 года на Хедхантер

Подготовка документов регдосье на лекарственные препараты с целью их регистрации; подготовка ... Знание процедуры регистрации лекарственных препаратов на территории РФ по правилам ... ЕАЭС; знание процедуры регистрации предельных отпускных цен; умение анализировать представленную информацию, управлять ...

средств; ведение деловой переписки с органами здравоохранения по вопросам регистрации лекарственных ... лекарственных средств, в отделе контроля качества фармацевтической компании; знание методов контроля качества лекарственных ... и ЕАЭС в сфере обращения лекарственных средств; обширный опыт подготовки регистрационных досье в формате ОТД/CTD на лекарственные ...

средств. ... В настоящий момент продуктовый портфель компании включает в себя более 100 наименований лекарственных средств. ... Компания приглашает соискателей на позицию "специалист по регистрации лекарственных средств". ...

Составление запрашиваемых таблиц по регистрации, контроль входящей документации. ...

Сотекс – это динамично развивающийся производитель лекарственных средств; на четвертом месте совокупного ... средств; знание требований к формату заявлений и набору документов для регистрации, перерегистрации, внесения изменений ... приведения к ЕАЭС регистрационных досье лекарственных средств; знание формата CTD досье; свободное владение ПК ...

Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов в зарубежных странах ... Отслеживание текущего статуса регистрации лекарственных препаратов. ...

Мы ищем квалифицированного специалиста по регистрации лекарственных стредств. ... необходимых документов для регистрационных досье; участие в разработке нормативных документов (НД), инструкций по применению лекарственных ... средств/листков вкладышей, макетов упаковки (Corel Draw) в соответствии с требованиями регуляторных органов; организация ...

Организация и ведение документооборота по проектам; обеспечение административной поддержки команды проекта: координация встреч, подготовка необходимой ...

Готовить досье для регистрации/подтверждения регистрации/внесения изменений в соответствии с локальным ... полного цикла по Евразес, перерегистрации лекарственных препаратов и внесения изменений и законодательных нормативных актов в области ... регистрации лекарственных средств, медицинских изделий; умение работать в режиме многозадачности; свободное ...

средств и исполнения лицензионных требований ветеринарной аптечной организации); участие в организации и реализации ... средств и исполнение лицензионных и санитарных требований ветеринарной аптечной организации, информирование сотрудников компании об ... средств и исполнения лицензионных и санитарных требований ветеринарной аптечной организации. ...

... формирование досье в соответствии с требованиями, предъявляемыми в России к регистрации ... лекарственных средств, медицинских изделий; подготовка необходимой документации (в том числе оформление охлп, лв, нд, ... лекарственных средств, медицинских изделий от 1 года; внимательность к деталям, оперативность, быстрая обучаемость, хорошие ...

Вакансия: менеджер по развитию в сфере регуляторного обеспечения и регистрации лекарственных средств ... средств в РФ и странах ЕАЭС. ... Мы ищем талантливого и мотивированного специалиста, готового присоединиться к нашей команде и внести свой вклад в развитие ...

Компания "АГРОСИНТЕЗ" основана в 1993 году ведущими российскими химиками и биологами на базе ФГУП Всероссийский НИИ химических средств ... В связи с увеличением объема работы и активным ростом компании на рынке, в нашей организации открыта вакансия Специалист по ... регистрации средств защиты растений. ...

... компания "Ставропольский аптечный склад", уже более 20 лет занимаемся поставками в лечебные учреждения лекарственных ... средств, изделий медицинского назначения, лабораторного и медицинского оборудования. ... На сегодняшний день у нас открыта вакансия: Специалист в отдел реализации лекарственных средств. ...

... образование; опыт работы на аналогичной позиции; знание законодательства (решение ЕАЭС 78, ФЗ-61, регуляторика в сфере регистрации ... ЛС); понимание процессов создания ЛС и роль регистрации ЛС; английский язык на уровне intermediate (чтение и перевод ...

Участие в согласовании технических спецификаций с заказчиком; анализ СОА, ДМФ и работа по проектам перед началом регистрации ... Контроль дмф, нд, соа, по проектам локализации; участие, проверка расчета заказа стандартов, примесей, образцов для регистрации ... Владение основами аналитических методов анализа, применяемых при контроле качества лекарственных средств, сырья, вспомогательных ...

Вакансия: Специалист по упаковке и маркировке в ГК Велфарм Групп; мы в поисках героя упаковки! ... Ты нам подходишь, если: знаешь закон 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» как свои ... Стань частью нашей команды и создай будущее упаковки лекарственных средств! ...

лекарственных препаратов. ... Знание требований Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" 61-ФЗ, федерального закона "О наркотических ... средствах и психотропных веществах" 3-ФЗ и иных нормативно-правовых актов в сфере обращения лекарственных средств ...

Основные обязанности: позиция Специалиста по фармаконадзору играет важную роль в развитии бизнеса. ... В зону Вашей ответственности будет входить выполнение мониторинга индивидуальных сообщений по безопасности в базы по безопасности лекарственных ... средств (ЛС) из всех источников сбора информации; обеспечение надлежащего проведения оценки серьезности, предвиденности, включенности ...

Международная фармацевтическая компания Swixx BioPharma приглашает в свою команду Специалиста по регистрации лекарственных ... высшее образование: медицинское, фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, биологическое; опыт работы от 2 лет специалистом ... по регистрации лекарственных средств; знание Российского законодательства и ЕАЭС в области обращения ...

... высшее фармацевтическое, медицинское или биологическое образование; опыт работы в контроле качества/разработке/регистрации ... лекарственных препаратов, субстанций от 2 лет; высокая активность, работоспособность в условиях гибкого офиса, готовность ... осваивать новые регуляторные процессы и законодательные новшества в области регистрации ЛС; английский язык технический ...