Работа специалистом по регистрации лекарственных средств в России: вакансии за сегодня с опытом работы от 3 лет на Хедхантер

... собственные исследования микробиома человека; в настоящее время в Департаменте развития открыта вакансия: менеджер по регистрации ... Высшее образование (фармацевтическое, химическое, медицинское, биологическое); опыт работы в регистрации ... лекарственных средств в странах СНГ; знание основ фармакологии и фармацевтической технологии лекарственных ...

средств. ... Осуществление мониторинга информации, размещенной в Реестрах лекарственных средств РФ и ЕАЭС. ... Знание требований Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 61-ФЗ и ...

Ведение процесса регистрации (с достаточно раннего этапа, не только сборка досье! ... последующего внесения изменений, а также подтверждения регистрации, приведения досье в соответствие с требованиями ЕАЭС. ... Опыт работы в регистрации от 5 лет; понимание процессов регистрации ...

Координирование процесса регистрации лекарственных препаратов (работа по регистрации препаратов ... Отслеживание текущего статуса регистрации препаратов. ...

Разработка документации с целью внесения изменений в регистрационное досье на лекарственные ... средства в соответствии с требованиями ФЗ-61; подготовка документации регистрационного досье на лекарственные препараты ... целью приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС, новой регистрации; подготовка сопроводительной документации для сдачи ...

ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России проводит экспертизу всех российских и зарубежных лекарственных средств до их поступления ... Команда Центра – высококвалифицированные специалисты в области медицины, фармакологии, токсикологии, химии, биологии и других ... препаратов на этапах внедрения продукта в сферу обращения лекарственных средств; взаимодействовать с учреждениями и организациями ...

Участие в процессе создания стратегии регистрации и ведения МП в ЕАЭС/РУ ... продукции для МП на местном языке и пищевых добавок; согласование и подача документов в Государственный институт лекарственных ... средств и надлежащих практик РФ для организации GMP-инспекции и с целью получения национального/ЕАЭС GMP-сертификата. ...