Работа специалистом по регистрации лекарственных средств в России: вакансии с опытом работы от 1 года от 100 000 рублей
Актуальных вакансий на сегодня — 5
Средняя зарплата по вакансиям «Специалист по регистрации лекарственных средств» в России
составляет 110 000
150 000 – 180 000
Сегодня с HeadHunter
ТК Азия
Основные задачи: подача досье на регистрацию новых ЛП в РФ в соответствие с правилами ЕАЭС. ... Организация подачи досье на регистрацию и далее поддержание регистрации в других странах Евразии (Азербайджан, узбекистан ... лекарственных препаратов (работа по регистрации препаратов иностранного производства, поставщики из Индии, китая, турции ...
Москва
от 100 000
Сегодня с HeadHunter
Представительство компании Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед (Индия)
Помощь руководителя отдела регистрации в подготовке и формировании досье по национальной ... процедуре и ЕАЭС с целью: регистрации ЛС, внесения изменений, подтверждения регистрации, приведения в соответствие в ... лекарственных средств; уверенный пользователь ПК; работа в международной фармацевтической ...
Москва
от 100 000
Сегодня с HeadHunter
Национальный Научный Центр Фармаконадзора
В связи с развитием компании мы приглашаем в команду Менеджера по регистрации лекарственных средств! ... лекарственного препарата (НД, модуля 3); ведение полного цикла регистрации лекарственных препаратов ... лекарственных средств от двух лет; опыт регистрации ЛС "с нуля"; нацеленность на результат; уверенное ...
Москва
от 100 000
Сегодня с HeadHunter
Эйджин
Ищем специалиста по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств. ... производстве (контроль/обеспечение качества или разработка) от 1 года; знание процесса производства и контроля качества лекарственных ... средств; знание правил надлежащей производственной практики; знание правил по работе с биомедицинскими клеточными ...
Москва
от 100 000
Сегодня с Зарплата.ру
Эйджин
Ищем специалиста по промышленной фармации в области обеспечения качества лекарственных средств. ... производстве (контроль/обеспечение качества или разработка) от 1 года; знание процесса производства и контроля качества лекарственных ... средств; знание правил надлежащей производственной практики; знание правил по работе с биомедицинскими клеточными ...
Москва